Особенности правового регулирования наименований биомедицинских клеточных продуктов
(Стр. 55-59)

Сегодня бурное развитие науки и техники привело к развитию новых, совершенно иных технологий, отличных от традиционных. Прежде всего, это затронуло сферу биотехнологий. Проводятся множество исследований, направленных на создание биомедицинских клеточных продуктов. Однако для внедрения таких продуктов в производство и практическое их применение сопряжено с рядом правовых вопросов, в том числе и присвоение наименований биомедицинских клеточных продуктов. Актуальность темы данного исследования связана с тем, что в Российской Федерации правовое регулирование БМКП находится в начальной стадии, однако данный вопрос имеет большое значение для внедрения таких продуктов и их сертификации на рынке. Цель исследования - рассмотреть особенности правового регулирования наименований биомедицинских клеточных продуктов. Методология исследования: анализ правового регулирования наименований биомедицинских клеточных продуктов. Новизна исследования заключается в рассмотрении особенностей правового регулирования наименований биомедицинских клеточных продуктов.

Давиденко А.О., (2022), ОСОБЕННОСТИ ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ НАИМЕНОВАНИЙ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ. Социально-политические науки, 2 => 55-59.

Федеральный закон № 180-ФЗ от 26.06.2016 «О биомедицинских клеточных продуктах» [Электронный ресурс]. URL:http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&nd=102402596
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2012 г. № 2580-р «Стратегия развития медицинской науки на период до 2025 года» [Электронный ресурс]. URL:https://minzdrav.gov.ru/ministry/61/23/stranitsa-967/strategiya-razvitiya-meditsinskoy-nauki-v-rossiyskoy-federatsii-na-period-do-2025-goda
Большакова О.Б. Особенности производства и регистрации БМКП в России // Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России. 2021. Т. 21. № 2. С. 1-24.
Иванов Д.В., Чабаненко А.В. Закон о клеточных продуктах: прорыв или поражение? // Вестник новых медицинских технологий. 2017. Т. 24. № 4. С. 166-176.
К регистрации готовы более 30 биомедицинских клеточных продуктов [Электронный ресурс]. URL:https://ria.ru/science/20161228/1484843065.html
Минздрав разрешил проведение клинического испытания первого в России БМКП [Электронный ресурс]. URL:https://pharmprom.ru/minzdrav-razreshil-provedenie-klinicheskogo-ispytaniya-pervogo-v-rossii-bmkp
Мохов А.А. Преимущественное использование в российской практике лекарственных препаратов под международными непатентованными наименованиями: плюсы и минусы // Медицинское право. 2014. Т. 1. С. 9-15.
Олефир Ю.В. Номенклатура биомедицинских клеточных продуктов // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской техники. 2017. № 3. С. 6-11.
Солоницына Л.А., Сазонов С.В., Леонтьев С.Л. Анализ основных положений Федерального закона № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах» // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2017. Т. 14. № 1. С. 104-110.

биомедицинские клеточные продукты, международное непатентованное наименование, правовое регулирование, рынок биомедицинских технологий, нормативно-правовая база.