Правовое регулирование биотехнологий: мировой опыт развития биоправа и биоэтики
(Стр. 61-66)

В данной статье автор рассматривает наиболее актуальные вопросы в сфере правового регулирования биомедицины и биотехнологий в ряде стран Европейского Союза, США и России. Поднимаются вопросы развития молодой отрасли права "биоэтика", рассматриваются уникальные модели и выдвигаются предложения для имплементации наиболее подходящих мировых моделей в медико-юридическую сферу в Российской Федерации.

Пуртова С.К., (2023), ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ БИОТЕХНОЛОГИЙ: МИРОВОЙ ОПЫТ РАЗВИТИЯ БИОПРАВА И БИОЭТИКИ. Пробелы в российском законодательстве, 1 => 61-66.

Конвенция о защите прав человека и человеческого достоинства в связи с применением достижений биологии и медицины (ETS № 164) // СПС «КонсультантПлюс».
Convention for the Protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with regard to the Application of Biology and Medicine: Convention on Human Rights and Biomedicine, Oviedo, 4.IV.1997 // URL: https://rm.coe.int/168007cf98.
Всеобщая декларация о геноме человека и правах человека(Принята 11.11.1997 на 29-ой сессии Генеральной конференции ЮНЕСКО)// СПС «КонсультантПлюс».
Международная декларация о генетических данных человека (Принята резолюцией Генеральной конференции ЮНЕСКО по докладу Комиссии III на 20-м пленарном заседании 16 октября 2003 года // URL: https://www.un.org/ru/documents/decl_conv/declarations/genome_dec.shtml.
Всеобщая декларация о биоэтике и правах человека (Принята резолюцией Генеральной конференции ЮНЕСКО по докладу Комиссии III на 18-м пленарном заседании 19 октября 2005 года) // URL:https://www.un.org/ru/documents/decl_conv/declarations/bioethics_and_hr.shtml.
General Data Protection Regulation / GDPR - Регламент № 2016/679 Европейского парламента и Совета Европейского Союза «О защите физических лиц при обработке персональных данных и о свободном обращении таких данных, а также об отмене Директивы 95/46/ЕС (Общий Регламент о защите персональных данных)» // URL: https://gdpr-text.com/ru.
Directive 2004/23/EC on setting standards of quality and safety for the donation, procurement, testing, processing, preservation, storage and distribution of human tissues and cells; Regulation (EC) No 1394/2007 on Advanced Therapy Medicinal Products.
Directive 2001/20/EC on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of Good Clinical Practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use.
Regulation (EU) No 536/2014 on clinical trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC.
Федеральный закон от 03.12.2008 № 242-ФЗ «О государственной геномной регистрации в Российской Федерации» // СПС «КонсультантПлюс».
Patent and Trademark Law Amendments Act (Pub. L. 96-517, December 12, 1980).
LOI FÉDÉRALE DU 25 JUIN 1954 SUR LES BREVETS D'INVENTION (ÉTAT LE 1ER SEPTEMBRE 2008) // URL: https://www.wipo.int/wipolex/fr/legislation/details/5255.
Loi du 2 août 2021 relative à la bioéthique // a été publiée au Journal officiel du 3 août 2021 // URL: https://www.vie-publique.fr/loi/268659-loi-2-aout-2021-bioethique-pma.
Valdés, Erick, au: Lecaros, Juan 2019/01/01 (978-3-030-05902-6). Biolaw and Policy in the Twenty-First Century Building Answers for New Questions: Building Answers for New Questions.
Bruce Jennings, Parens, Erik; Asch, Adrienne, eds. Prenatal Testing and Disability Rights. Washington, DC: Georgetown University Press; 2000 // URL: http://hdl.handle.net/10822/522774.
Marsha Saxton, Parens, Erik; Asch, Adrienne, eds. Prenatal Testing and Disability Rights. Washington, DC: Georgetown University Press; 2000: 147-164 // URL: http://hdl.handle.net/10822/522840.

биотехнологии, Российская Федерация, Европейский союз, США, биоправо, биоэтика, патентное право.